Détail du laboratoire

  Niveau supérieur

Laboratoire du Dr Lionel Berthoux

Mon laboratoire s'intéresse à la biologie cellulaire et moléculaire de la réplication virale, et aux réponses immunitaires innées contre les virus. Nous travaillons en particulier sur les effecteurs capables de directement inhiber la réplication virale, également appelés "facteurs de restriction". Nous développons des solutions biotechnologies pour la lutte contre les rétrovirus (VIH), les flavivirus (dengue) et les coronavirus (COVID-19).

Recherches

  • Rôles et mécanismes d’action des facteurs de restriction, qui sont des protéines cellulaires de l'immunité innée inhibant la réplication des virus. Nous travaillons à identifier et caractériser ces facteurs pour les rétrovirus et les flavivirus.
  • En particulier, nous étudions les activités antivirales de TRIM5alpha et d’autres protéines de la famille TRIM.
  • Nous développons des applications en thérapie génique et en édition génomique de mutants de TRIM5alpha humaine à activité anti-VIH que nous avons créées.
  • Nous développons des systèmes de vecteurs coronaviraux dérivés du SARS-CoV-2 (COVID-19).
  • Nous étudions l’assemblage des particules virales de SARS-CoV-2.
  • Nous étudions la pertinence clinique de la présence du virus SARS-CoV-2 dans le système digestif.
  • Nous étudions le rôle de la SUMOylation dans les propriétés et fonctions des protéines de la famille TRIM, en particulier leur activité de ligase d'ubiquitine.

Publications

Berthoux. 2020. The restrictome of flaviviruses. Virol Sin. Published online 2020-03-20.

Merindol, M. El-Far, M. Sylla, N. Masroori, C. Dufour, J-x Li, P. Cherry, M.B. Plourde, C. Tremblay, L. Berthoux. 2018. HIV-1 capsids from B27/B57+ elite controllers escape Mx2 but are targeted by TRIM5α, leading to the induction of an antiviral state. PLOS Path. 14(11):e1007398.

Dufour, A. Claudel, N. Joubarne, N. Merindol, T. Maisonnet, N. Masroori, M.B. Plourde, L. Berthoux. 2018. Editing of the Human TRIM5 Gene to Introduce Mutations with the Potential to Inhibit HIV-1. PLOSone 13(1): e0191709.

Masroori, P. Cherry, N. Merindol, J.-x. Li, C. Dufour, L. Poulain, M.B. Plourde, L. Berthoux. 2017. Gene Knockout Shows That PML (TRIM19) Does Not Restrict the Early Stages of HIV-1 Infection in Human Cell Lines. mSphere e00233-17.

É. Nepveu-Traversy, A. Demogines, T. Fricke, M.B. Plourde, K. Riopel, M. Veillette, F. Diaz-Griffero, S.L. Sawyer, L. Berthoux. 2016. A putative SUMO interacting motif in the B30.2/SPRY domain of rhesus macaque TRIM5α important for NF-κB/AP-1 signaling and HIV-1 restriction. Heliyon e00056.

Masroori, N. Mérindol, L. Berthoux. 2016. The interferon-induced antiviral protein PML (TRIM19) promotes the restriction and transcriptional silencing of lentiviruses in a context-specific,isoform-specific fashion. Retrovirology 13:19.

Mérindol, L. Berthoux. 2015. Restriction factors in HIV-1 disease progression. Curr. HIV Res. 13:448-61.

Pizzato, M. Neagu, T. Pertel, C. Firrito, S. Ziglio, M. Zufferey, L. Berthoux, J. Luban. 2015. Lv4 is a capsid-specific antiviral activity in human blood cells that restricts viruses of the SIVmac/SIVsm/HIV-2 lineage prior to integration. P.L.O.S. Path. 16(11).

Jung, K. Urak, M. Veillette, M.E. Nepveu-Traversy Q.T. Pham, S. Hamel, J.J. Rossi, L. Berthoux. 2015. Preclinical assessment of mutant human TRIM5α as an anti-HIV-1 transgene. Hum. Gene Ther. 26:664-71.

P. Pawlica, C. Dufour, L. Berthoux. 2015. Inhibition of microtubules and dynein rescues HIV-1 from owl monkey TRIMCyp-mediated restriction in a cellular context-specific fashion. J. Gen. Virol. 96:874-86.

Équipe

Étudiants au doctorat (1694) 

  • Amita Singh (codirection, Hugo Germain)
  • Ghada Elfayres
  • Ricky Raj Paswan

Étudiants à la maîtrise (1662)

Stagiaire

  • Laurent Sinnan