Projets de recherche
Research program

Notre programme de recherches principal est axé sur les facteurs de restriction, qui sont des protéines cellulaires de l'immunité innée qui inhibent la réplication des rétrovirus. En particulier, nous étudions TRIM5alpha, une protéine cytoplasmique capable d'intercepter les rétrovirus peu après leur entrée dans la cellule. Nous travaillons à décortiquer son mécanisme d'action et à caractériser son rôle dans la résistance naturelle au VIH et dans la régulation des voies d'activation de l'immunité innée. Nous développons également des applications en thérapie génique et en édition génomique de mutants de TRIM5alpha humaine à activité anti-VIH que nous avons créés. Nous étudions aussi un autre facteur de restriction, PML (TRIM19) et notamment son implication dans la réponse antivirale dépendant de l'interféron. Ces projets de recherche ont été financés par les IRSC et le FRQS.

Nous développons présentement un autre programme de recherche axé sur le rôle de la SUMOylation dans les propriétés et fonctions des protéines de la famille TRIM, en particulier leur activité de ligase d'ubiquitine.

 

Our main research program is centered on restriction factors, which are cellular innate immune proteins that inhibit retroviral replication. In particular, we study TRIM5alpha, a cytoplasmic protein able to intercept retroviruses soon after virus entry. Among other specific objectives, we work at deciphering its role in the natural resistance against HIV-1 and in the regulation of innate immune activation. We also develop gene therapy and genome editing applications of human TRIM5alpha mutants with anti-HIV activity that we have generated. We also work on another restriction factor, PML/TRIM19, notably its involvement in the interferon-dependent innate immune response. These research projects have been funded by CIHR and FRQS.

We are currently developing a second research project centered on the role of SUMOylation in the properties and functions of TRIM proteins, particularly they ubiquitin ligase activity.